SISTEMA DE REHABILITACIÓN DE AMBLIOPÍA POR MEDIO DE SEGUIMIENTO OCULAR: VIRERSYS

Resumen

La ambliopía es una patología visual que se caracteriza por la deficiencia de la agudeza visual en un ojo. Esta patología es causada por alteraciones en la corteza visual (encontrada en el lóbulo occipital) que causan una mala comunicación entre el cerebro y el ojo afectado. Este problema se desarrolla en la infancia y es una de las principales causas de visión reducida. El tratamiento tradicional de rehabilitación de ambliopía se basa en ocluir temporalmente el ojo sano, de forma que se entrene el ojo afectado en actividades de la vida diaria. Se ha demostrado que este tratamiento es muy efectivo en niños; sin embargo, cuando el problema persiste en la adultez, el tratamiento tradicional no genera mejoras permanentes. Estudios recientes muestran la efectividad de utilizar tratamientos con enfoque binocular (uso de ambos ojos) para rehabilitar ambliopía en adultos. Un componente principal en la rehabilitación es mantener el interés del paciente, de forma que siga realizando los tratamientos necesarios que permiten corregir su patología. Por este motivo, se propone el desarrollo de un sistema de rehabilitación de ambliopía con enfoque binocular basado en el uso de un videojuego. Este videojuego se enfoca en corregir tres características principales de la ambliopía: bajo desempeño sacádico, baja estabilidad de fijación y seguimiento incorrecto de trayectorias. Se busca evaluar cada característica por medio de un escenario diferente en el videojuego. Se realizó un estudio piloto que pretendía probar la funcionalidad del sistema diseñado y observar resultados en el videojuego de sujetos sanos. Para tal estudio se reclutaron 5 sujetos sanos, con edades entre 18 y 24 años, a los cuales se les pidió probar durante cierto tiempo cada uno de los escenarios del videojuego y expresar sus opiniones al respecto. Los resultados obtenidos en las pruebas piloto fueron positivos y permitieron realizar mejoras en el sistema diseñado. Finalmente, se proponen los cambios a realizar en el sistema para su uso en pacientes con ambliopía.